Риск развития злокачественных новообразований оказался выше при применении тофацитиниба по сравнению с ингибиторами фактора некроза опухоли у пациентов с ревматоидным артритом. Самая высокая заболеваемость выявлена у пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями или повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений.
Риск появления злокачественных новообразований при применении тофацитиниба у пациентов с ревматоидным артритом оказался выше по сравнению с ингибиторами фактора некроза опухоли (TNF), выяснили ученые из Университета Алабамы в Бирмингеме. Результаты исследования опубликованы в журнале BMJ.
Риск злокачественных новообразований, исключая немеланоцитарные опухоли кожи, оставался одинаковым в течение первых 18 месяцев терапии тофацитинибом и ингибиторами фактора некроза опухоли. После 18 месяцев лечения вероятность появления злокачественных новообразований увеличивалась при использовании тофацитиниба в два раза. Риск рака легкого (наиболее распространенный подтип злокачественных заболеваний при применении тофацитиниба) оказался выше у пациентов, принимающих 10мг тофацитиниба два раза в день, по сравнению теми, кому назначали ингибиторы фактора некроза опухоли.
Самая высокая онкологическая заболеваемость отмечена у пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями или повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений. У пациентов с выявленными злокачественными новообразованиями оказался выше исходный показатель сердечно-сосудистого риска. Ученые считают, что это связано с общими факторами риска развития сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.
| В исследовании ORAL Surveillance приняли участие 4362 пациента с ревматоидным артритом и минимум одним дополнительным сердечно-сосудистым фактором риска. Тофацитиниб по 5 мг два раза в день получали 1455 человек. Препарат в дозировке 10 мг дважды в день принимали 1456 пациентов. Ингибиторы TNF назначили в 1451 случае. |
